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氟医药中间体

  • CAS:114435-86-8,氟甲基-4-甲基苯磺酸酯
CAS:114435-86-8,氟甲基-4-甲基苯磺酸酯

CAS:114435-86-8,氟甲基-4-甲基苯磺酸酯

  • 规格:99%
  • 性状:液体
  • 包装:氟化瓶 / 玻璃瓶
  • 用途:医药中间体
  • 简介:CAS:114435-86-8 | 产品名称: 氟甲基-4-甲基苯磺酸酯 99%,别名:FMTS,粘稠液体,是一种重要的新型氟甲基化试剂,氟瑞医药拥有知识产权。可制备丙酸氟替卡松,糠酸氟替卡松。
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氟甲基-4-甲基苯磺酸酯 基本信息
中文名称: 氟甲基-4-甲基苯磺酸酯
中文同义词: 4-甲基苯磺酸氟甲酯;氟甲基-4-甲基苯磺酸酯;对甲苯磺酸氟甲基酯;4-甲基苯磺酸(氟甲基)酯
英文名称: fluoroMethyl 4-Methylbenzenesulfonate
英文同义词: fluoroMethyl 4-Methylbenzenesulfonate;Fluoromethyl 4-methylbenzenesulfonate 97+%;luoroMethyl 4-Methylbenzenesulfonate;Methanol, 1-fluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate);Fluoromethyl p-Toluenesulfonate;Methanol, fluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
CAS号: 114435-86-8
分子式: C8H9FO3S
分子量: 204.22
EINECS号: 810-390-1
相关类别:
Mol文件: 114435-86-8.mol

N/A 性质
沸点 302.1±22.0 °C(Predicted)
密度 1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
氟甲基-4-甲基苯磺酸酯
FMTS,粘稠液体,是一种重要的新型氟甲基化试剂,氟瑞医药拥有知识产权。可制备丙酸氟替卡松,糠酸氟替卡松。
用途与合成方法
安全信息
危险品运输编号 3265
HazardClass 8
PackingGroup

MSDS信息
文献
评估ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像方法
当前专利权人:哈尔滨医科大学 - US2021/15439, 2021, A1
同族专利成员:CN110504017 A; US11123033 B2; US2021/15439 A1; CN110504017 B
摘要
本发明公开了一种评价ALPPS后肝再生能力的分子影像方法。 该方法包括以下步骤:1)制备VX2兔肝癌模型; 2)对VX2兔肝癌模型进行ALPPS; 3)合成18F-氟甲基胆碱(18F-Mmethylcholine,18F-FCH); 4) 18F-FCH的PET/CT成像和数据处理。 本发明首次提出利用 18F-FCH PET/CT监测残肝增殖能力,并在 18F-FCH 残肝胆碱代谢较高的基础上进一步间接反映细胞膜合成能力的增强 组织,从而通过分子影像方法评估ALPPS后的肝脏再生能力,从而为ALPPS的临床选择选择二期手术的最佳时机提供重要的新思路。

高纯度对甲苯磺酸氟甲酯生产工艺
当前专利权人:衢州氟瑞医药科技有限公司 - CN112479940, 2021, A
专利家族成员:CN112479940 A

摘要
本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种高纯度对甲苯磺酸氟甲酯生产工艺,包括对甲苯磺酸氟甲酯生产和甲苯磺酸生产。 对甲苯磺酸氟甲酯的生产步骤为:S1、熔融:将对甲苯磺酸放入具有搅拌和加热功能的熔融罐中,同时加入规定量的水,启动熔融罐上的电机搅拌对甲苯磺酸。 同时,启动对甲苯磺酸、S2的加热功能,加压熔融:将熔融的对甲苯磺酸液体倒入加压罐中,并在加压罐中加入催化剂三氟甲磺酸铜。 本发明的有益效果是:氟代甲烷与对甲苯磺酸盐的摩尔比为1:1,采用亲核取代原理,一步反应,简化了合成工艺,提高了生产效率。 对甲苯磺酸氟甲酯的收率高,所得对甲苯磺酸氟甲酯的纯度高。

使用选择性叠氮化物取代反应和前体清除制备氟18标记的氟甲基取代的放射性药物的方法
当前专利权人:BIK THERAPEUTICS; BIK THERAPEUTICS INC - CN112752740, 2021, A
同族专利成员:CN112752740 A; EP3842405 A1; JP2022/500482 A; KR102137001 B1; KR2020/34142 A; ...
摘要
本发明涉及一种利用选择性叠氮取代反应制备氟18标记的氟甲基取代放射性药物的方法,该方法包括:第一步,通过18O从回旋加速器获得[ 18 F]氟化物。 (p,n) 18 F反应; 第二步,使用溶解有K2.2.2和K 2 CO 3 的乙腈反应溶液,分离[ 18 F]氟化物,得到[ 18 F]F-/H 2 18 O溶液。 第三步,通过加热[ 18 F]F-/H 2 18 O溶液得到K2.2.2/K 18 F。 第四步,将K2.2.2/K 18 F和双(甲氧基)甲烷化合物加入反应器中,加入反应溶剂进行反应,得到第一前驱体溶液。 第五步,冷却第一前体溶液,加入叠氮试剂,发生叠氮取代反应,得到[ 18 F]氟甲基甲苯磺酸酯化合物。


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