CAS:433-06-7，2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯

摘要
本发明涉及电池技术领域，特别涉及一种含有抗过充电添加剂的电解质和锂离子电池。所述电解质包括锂盐、有机溶剂和抗过充电添加剂，所述防过充电添加剂的结构式如式1所示，式中R1为碳原子数为1-5的含氟烷基，R2为氢或碳原子数1-5的烷基。通过采用抗过充电添加剂，优化了负极界面SEI膜的性能，增加了锂离子传输电阻，从而实现了抗过充电功能，并将双（氟磺酰基）酰亚胺锂和六氟磷酸锂的混合锂盐结合，从而增强了电解质的稳定性，并且提高了锂离子电池的安全性能；采用硫酸乙烯酯作为SEI成膜保护剂，有助于形成光滑均匀的SEI膜，同时，SEI膜在高温下充电时可以分解，从而优化了过充电性能。

摘要
本发明的实施方案提供了一种电解质、二次电池和电气设备，其中，在本发明实施方案提供的电解质中，具有式（I）结构的磺酸盐添加剂具有良好的成膜稳定性，可以有效地减少阴极材料与电解质之间的接触，并减少电解质气体产生的氧化分解；具有式（II）结构的酸酐添加剂可以优先与电解液中的微量水和氢氟酸反应，抑制钠盐的水解，减少其产物对正负电极材料的影响，从而提高电池的循环和储存性能，从而改善钠离子电池的电解液容易在正负电极表面氧化还原产生复杂气体，导致钠盐分解，影响电池的循环和储存性能。

摘要
环氧合酶-1（COX-1）及其同工酶COX-2是合成前列腺素的关键酶。用正电子发射断层扫描（PET）对COX-1和COX-2选择性放射性配体进行成像，可以阐明这些酶如何参与炎症条件，并有助于发现改进的抗炎药。我们之前已经用碳-11标记了选择性高亲和力COX-1配体，1,5-双（4-甲氧基苯基）-3-（2,2,2-三氟乙氧基）-1H-1,2,4-三唑（PS13）（t1/2=20.4分钟）。这种放射性配体（[11C]PS13）已成功用于猴、人脑和外周组织中COX-1的PET成像。[11C]PS13正在临床研究中使用。用氟-18（t1/2＝109.8分钟）对PS13进行替代标记是期望的，以提供可能容易分布在成像中心之间的具有高活性的寿命更长的放射性配体。然而，标记PS13的1,1,1-三氟乙氧基是一个放射化学挑战。在这里，我们评估了两种基于回旋加速器产生的[18F]氟离子与二氟乙烯基前体的亲核加成的标记方法，要么一步标记PS13，要么生产[18F]2,2-三氟乙基对甲苯磺酸盐来标记羟基前体。通过后两步方法，我们获得了[18F]PS13，可用于静脉注射，衰变校正放射化学产率为7.9%，摩尔活性高达7.9 GBq/μmol。用[18F]PS13对猴子大脑进行的PET成像显示，这种放射性配体可以特异性地对COX-1进行成像和定量，而不会发生放射性脱氟，但在头骨中有一些放射性摄取，这归因于红骨髓。然而，开发一种用更高摩尔活性的氟-18标记PS13的新方法是希望在基线时抑制载体对COX-1的占用。