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| 二氟甲基 (2-吡啶基)砜 基本信息 |
| MSDS 用途与合成方法 二氟甲基 (2-吡啶基)砜价格(试剂级) 上下游产品信息 |
| 中文名称: | 二氟甲基 (2-吡啶基)砜 |
| 中文同义词: | 2-(二氟甲烷磺酰基)吡啶;二氟甲基吡啶砜;吡啶,2-[(二氟甲基)磺酰基]-;二氟甲基 (2-吡啶基)砜;2-[(二氟甲基)磺酰]吡啶;2-[(二氟甲基)磺酰基]吡啶;(2-二氟甲基吡啶基砜 |
| 英文名称: | Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone |
| 英文同义词: | Pyridine, 2-[(difluoroMethyl)sulfonyl]-;2-[(DifluoroMethyl)sulfonyl]pyridine;DifluoroMethyl 2-Pyridyl Sulfone;Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone 97% (HPLC);2-(Difluoromethanesulfonyl)pyridine;2-PySO2CF2H;Hu Reagent;2-[(DifL |
| CAS号: | 1219454-89-3 |
| 分子式: | C6H5F2NO2S |
| 分子量: | 193.17 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 其他生化试剂;Aromatics;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds |
| Mol文件: | 1219454-89-3.mol |
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| 二氟甲基 (2-吡啶基)砜 性质 |
| 熔点 | 47.0 to 51.0 °C |
| 沸点 | 324.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.423±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | -2.60±0.19(Predicted) |
| BRN | 20317604 |
| 二氟甲基 (2-吡啶基)砜 用途与合成方法 |
| 安全信息 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25-36 |
| 安全说明 | 26-45-24/25 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
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| MSDS信息 |
苯甲酰氟化合物、苯甲酸化合物及其制备方法
当前专利受让人：重庆医科大学-CN1157102002023，A
专利家族成员：CN115710200 A
摘要
本发明涉及一种苯甲酰氟化合物、苯甲酸化合物及其制备方法，涉及化学合成技术领域，所述苯甲酰氟化物的制备方法包括以下步骤：S1，在保护气氛中，将环己二烯酮化合物与二氟甲基2-吡啶砜混合形成混合物，然后加入N，醇钠或醇钾的N-二甲基甲酰胺，反应2-4小时，得到苯甲酰氟化合物；加入N，N-二甲基甲酰胺并混合；s2，将步骤S1中得到的混合溶液酸化；苯甲酸化合物的制备方法包括以下步骤：S1，在保护气氛下，将环己二烯酮化合物与二氟甲基2-吡啶砜混合形成混合物，加入醇钠或醇钾的N，N-二甲基甲酰胺，混合；以及S2，向步骤S1中获得的混合溶液中加入浓盐酸。本发明提供了一种新型的苯环酰化非金属催化方法，可以制备苯甲酰氟和苯甲酸化合物。
苯酚脱芳-再芳构化反应制备苯甲酰氟和苯甲酸
杨，梅县；黄，新月；苗文军；易、兰；蔡，嘉靖；赵、郑欢；何、贾；邱，大川[有机化学前沿，2023，第10卷，第8期，1975-1980页]
摘要
我们在这里描述了一种使用由酚类通过氧化脱芳制备的2，5-环己二烯酮制备苯甲酰氟化物和苯甲酸的方法。2,5-环己二烯酮与二氟甲基-2-吡啶砜在碱性条件下反应，原位生成宝石二氟烯烃，可被亲核试剂攻击，进一步芳构化生成苯甲酰氟化物。通过改变反应条件，也可以以一锅方式有效地形成苯甲酸。温和的条件和广阔的底物范围使这种转化成为一种在没有过渡金属催化的情况下进行苯酚形式脱氧酰化的独特方法。
二氟甲基（2-吡啶基）砜化合物的制备方法
当前专利受让人：浙江酒州制药有限公司-CN1167309112023，A
专利家族成员：CN116730911 A
摘要
本发明属于有机合成领域，具体涉及一种二氟甲基（2-吡啶基）砜的制备方法。二氟甲基（2-吡啶基）砜由式I所示的化合物2-（二氟甲基巯基）吡啶通过氧化反应制备，在氧化反应中，氧化试剂为溴酸盐化合物或溴酸盐化合物与水的混合物imgabs0#
联系人：徐经理
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