氟甲硫基吡啶 基本信息 |
中文名称: | 氟甲硫基吡啶 |
中文同义词: | 氟甲硫基吡啶;氟甲硫基吡啶 50%二氯甲烷溶液 |
英文名称: | Pyridine,2-[(fluoromethyl)thio]-(9CI) |
英文同义词: | Pyridine,2-[(fluoromethyl)thio]-(9CI);2-(fluoromethylsulfanyl)pyridine;Pyridine, 2-[(fluoromethyl)thio]- |
CAS号: | 159831-89-7 |
分子式: | C6H6FNS |
分子量: | 143.18 |
EINECS号: | |
相关类别: | PYRIDINE |
Mol文件: | 159831-89-7.mol |
|
氟甲硫基吡啶 性质 |
沸点 | 210.9±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 1.99±0.19(Predicted) |
氟甲硫基吡啶 用途与合成方法 |
安全信息 |
|
MSDS信息 |
杂芳基亚砜与二芳基酮的羰基油化反应
高、冰;胡、景瑜;赵,延川;胡,金波【四面体书信,2015,第56卷,第28期,第4180-4183页】
摘要
杂芳基砜能够将羰基官能团转化为烯基基序,这被称为Julia Kocienski烯烃化反应。然而,它们的亚砜类似物在这种油化反应中失败了二十多年。在这封信中,我们证明了杂芳基亚砜参与的羰基烯烃化反应可以在一定条件下实现。此外,用2-吡啶亚砜实现了二芳基酮的新型脱氟烯烃化。
PhSO(NTs)CH2F对O-、S-、N-和P-亲核试剂的直接单氟甲基化:α-氟取代的加速作用
沈、肖;周,敏;倪传发;张伟;胡,金波[化学科学,2013,第5卷,第1期,第117-122页]
摘要
已经开发了一种用PhSO(NTs)CH2F1对O-、S-、N-和P-亲核试剂进行有效和直接的单氟甲基化。与先前已知的α-氟取代对SN2反应的有害影响相反,当前的单氟甲基化被α-氟替代加速。在机理研究的基础上,公开了磺酰亚胺(作为自由基单氟甲基化试剂)的新反应性。
从油化到烷基化:julia kocienski中间体的原位卤化导致羰基化合物的形式亲核碘代和溴代二氟甲基化
赵,延川;高、冰;胡,金波[美国化学会杂志,2012,第134卷,第13期,第5790-5793]
摘要
碘和溴二氟甲基化化合物是重要的合成中间体和卤键受体。然而,通过亲核加成直接引入-CF2I和-CF2Br基团特别具有挑战性,因为CF2Br-和CF2I-分解为二氟卡宾的趋势很高。在这项工作中,我们开发了羰基化合物的正式亲核碘和溴二氟甲基化。该方法的关键策略是对Julia Kocienski反应中原位生成的亚硫酸酯中间体进行卤化,将反应途径从传统的油化转变为烷基化。在产物的晶体结构中观察到卤代碳和芳香供体之间有趣的卤素-π相互作用。该方法还可以扩展到引入其他氟化基团,如-CFClBr、-CFClI、-CFCBr2和-CFMeI,这为合成各种有用的氟化产物开辟了新的途径。
联系人:徐经理
手机:+86(0)1815701-8567
电话:+86(0)570780-5618
邮箱:sales@fluorio.com
地址: 浙江省龙游县城南发区龙飞路5号